Ícone de fechar alerta de notificações
Avatar do usuário logado
Usuário

Usuário

email@usuario.com.br
Super Black Friday: Assine a partir de 3,99

Regulamentação da maconha medicinal é tema de audiência pública da Anvisa

A reunião discute duas propostas que regulamentam o cultivo e o uso para fins científicos e medicinais. Consultas públicas estão abertas até 19 de agosto.

Por Nathalia Giannetti
31 jul 2019, 15h26 • Atualizado em 4 mar 2021, 17h55
Cannabis / hemp (Cannabis sativa) plants growing in plantation. (Photo by: Arterra/Universal Images Group via Getty Images) (Arterra / Colaborador/Getty Images)
Continua após publicidade
  • Regulamentação da maconha medicinal é tema de audiência pública da Anvisa Regulamentação da maconha medicinal é tema de audiência pública da Anvisa
  • Esta acontecendo hoje (31), em Brasília, a audiência pública da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para discutir a regulamentação do cultivo medicinal e científico da maconha.

    A iniciativa faz parte de um processo iniciado em junho deste ano, quando a Anvisa aprovou duas propostas de regulamentação da Cannabis. Como próximo passo para entrarem em vigor, elas devem ser debatidas por atores externos à agência. Por isso, foi organizado o diálogo de hoje.  

    Na parte da manhã, foram discutidos os assuntos relacionados a quem pode realizar o cultivo, de que maneira ele deve ser feito e quais entidades são responsáveis pela fiscalização e recebimento da Cannabis. Já no período da tarde, a proposta que trata dos procedimentos de registro e monitoramento de remédio à base de maconha deve ser analisada.

    Essas duas propostas também constituem, respectivamente, as Consultas Públicas 654 e 655, abertas até o dia 19 de agosto.

    Caso elas entrem em vigor e não sofram nenhuma alteração, o cultivo será liberado apenas para pessoas jurídicas e deverá ser feito em ambientes fechados com rígido controle de acesso, recebendo autorização da Anvisa e supervisão da Polícia Federal.

    Além disso, a planta deve ser destinada, exclusivamente, a instituições de pesquisa e fabricantes de medicamentos. Estes devem ser responsáveis pelos procedimentos para a regulamentação dos remédios diante da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 

    Publicidade

    Matéria exclusiva para assinantes. Faça seu login

    Este usuário não possui direito de acesso neste conteúdo. Para mudar de conta, faça seu login

    inf-tela-bloqueio.rodapeTelaBloqueio